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Les références sont indiquées dans le texte ; le contexte de rédaction et de traduction a pu conduire à des oublis de référencement qui seront corrigés au besoin. Des chercheurs de l'Institut Pasteur au Cambodge auraient trouvé chez deux chauves-souris rhinolophes de Shamel Rhinolophus shameli capturées dans le nord du pays en et infectées par un virus très proche du SARS-CoV St john perte de poids novi mi autre coronavirus étroitement lié au SARS-CoV-2 a été rapporté par une équipe au Japon dans des excréments de chauves-souris congelés.

Attendons les séquences complètes de ces virus avant de conclure à une homologie forte. Des virus étroitement liés au SARS-CoV-2 sont relativement courants chez les chauves-souris rhinolophus, et même chez les chauves-souris trouvées en dehors de la Chine. Que ce virus soit transmis directement des chauves-souris aux humains, ou par un hôte intermédiaire, reste encore à déterminer.

Il existe également plusieurs autres coronavirus, trouvés dans d'autres chauves-souris rhinolophus et pangolins capturés entre et A suivre mais ces études vont certainement conduire à des identifications de plus en plus nombreuses de virus reliés génétiquement au SARS-CoV-2 dans le futur. L'Agence européenne des médicaments a déclaré qu'elle pourrait accepter un niveau d'efficacité inférieur?

Les USA pourraient autoriser pour un usage d'urgence en décembre les 60 millions de doses à base d'ARN messager ARNm de Moderna et Pfizer qui seront déposées pour approbation dans les deux à trois prochaines semaines. Selon le plan de distribution de l'opération Warp Speed, le premier groupe de vaccins sera probablement distribué et administré dans les hôpitaux et les maisons de retraite. La plupart des Américains seraient inoculés en mai ou juin Une inconnue importante est de savoir si ce vaccin, ou l'un des vaccins actuellement en cours d'essai, prévient la transmission de la maladie.

Il est probable que les vaccins qui préviennent les maladies symptomatiques réduiront la durée et le niveau d'infectiosité, et donc la transmission pour faire une différence significative dans la propagation du virus au sein des communautés.

Quelque 45 vaccins candidats sont en cours d'essais. Moderna ARN m et AstraZeneca vecteur adénoviral se suivent de près et ont dors et déjà déposé leur numéro d'enregistrement aux CDC et leurs caractéristiques produits ; il s'agira de multidoses donc à usage raisonné.

La pression monte entre les fabricants de vaccins et les médias.

Maria Callas

Penser le stockage à très basses températures est une utopie coûteuse et probablement inutile sur le moyen terme. A ce jour, aucun des vaccins annoncés ne répond aux critères ci-dessus. Reste à savoir quelle sera la durée de cette immunité. St john perte de poids novi mi les rappels vaccinaux seront là pour rebooster. Au total se rappeler du lièvre et la tortue et ce ne sont pas les annonces précipitées qui feront le s grand s vaccin s de demain. Au contraire, comme pour les grandes endémies actuelles, il faudra plusieurs producteurs pour répondre aux besoins.

Voir les différents vaccins ici. Une efficacité vaccinale similaire a été observée dans les sous-groupes définis par l'âge, le sexe, la race, l'origine ethnique, l'indice de masse corporelle de base et la présence de conditions coexistantes. Parmi 10 cas de Covid sévères apparus après la première dose, 9 sont survenus dans le groupe placebo et 1 BNTb2.

L'incidence des événements indésirables graves était similaire dans les 2 groupes vaccin. L'innocuité sur une médiane de 2 mois était similaire à celle des autres vaccins viraux.

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L'incidence cumulée de Covid après la première dose en intention de traiter. Les symboles pleins représentent les cas graves de Covid. La période de temps pour l'accumulation de cas de Covid va de la première dose à la fin de la période de surveillance. Le vaccin fait partie des trois candidats les plus avancés de Chine en termes de développement et a été utilisé pour vacciner environ un million de personnes dans le pays dans le cadre de son programme d'utilisation d'urgence.

Ce vaccin est basé sur un virus inactivé incapable de répliquer dans les cellules humaines et nécessite deux doses, ont montré des données d'essais antérieures. Attention les nombres sont petits et un phénomène de probabilité ne peut être exclu. Les mêmes constatations lors du vaccin EBOV avaient conduit à favoriser un adénovirus héterotypique. A suivre donc. Les analyses st john perte de poids novi mi sous-groupes n'ont pas non plus montré de différence significative.

Moderna demande une autorisation d'urgence aux États-Unis et en Europe ce jour. Le groupe des volontaires comprenait 33 adultes de plus de 65 ans, 29 Latinos, 6 Afro Américains4 d'origine asiatique et 3 multiraciaux. Moderna n'a signalé aucun nouvel effet secondaire depuis son analyse intermédiaire.

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Le vaccin provoque des symptômes grippaux importants chez certains participants. Les effets secondaires les plus courants sont la fatigue, rougeur et douleur au site d'injection, maux de tête et les courbatures augmentés après la deuxième dose et de courte durée. Moderna prévoit de commencer un nouvel essai pour tester le vaccin chez les adolescents avant la fin de l'année, suivi d'un autre st john perte de poids novi mi des volontaires encore plus jeunes au début de Recommandations HAS du calendrier vaccinal Début de la vaccination : fin décembre-début janvier les résidents des Ehpad soit personnes et st john perte de poids novi mi salariés de ces établissements soit de 90 à personnes Deuxième phase : personnes de plus de 65 ans et professionnels minceur ne demek santé.

Quatrième phase : professionnels vulnérables et personnes précaires. AZD a été étudié sur 40? La surveillance va se poursuivre parallèlement aux premières campagnes. Cette technologie a été utilisée avec succès pour le vaccin anti Ebola.

Selon AZ ce vaccin sera potentiellement moins cher à fabriquer, plus facile à distribuer et plus rapide à mettre à l'échelle que ses concurrents actuels. Le coût s'élèvera à quelques dollars par injection, soit une fraction du prix des médicaments de Pfizer et de Moderna, qui utilisent une technologie moins conventionnelle. AZ promet millions de doses d'ici la fin et millions de doses pourraient être prêtes dans le monde dès la fin du premier trimestre Les résultats préliminaires graisse du ventre perte de poids rapide sur des essais sur plus de 20 personnes, dont ont contracté la maladie.

Les résultats plus efficaces demi-dose vs dose complète sont basés sur 2 participants le bras le moins efficace comprenant 8 volontaires. Une autre explication potentielle serait la réponse du système immunitaire contre le vecteur viral.

Ces adénovirus ADV sont assez proches des adénovirus humains contre lesquels la population est largement immunisée. La vaccination pourrait empêcher la transmission du virus. Pfizer déclare cas de COVID dans son essai sur plus de 43 volontaires mais seules huit personnes atteintes de la maladie hors placebo. Sur les dix personnes avec forme grave, une seule avait reçu le vaccin.

L'efficacité du vaccin développé avec le partenaire allemand BioNTech SE était constante dans les différents groupes d'âge et ethniques.

Pfizer a confirmé produire jusqu'à 50 millions de doses de vaccins cette année pour protéger 25 millions de personnes, puis 1,3 milliard de doses en C'est la première étude à faire état de ces cas graves soit aucun cas grave avec le vaccin et 11 cas avec le placebo.

Le vaccin de Moderna est stable jusqu'à six mois à une température de moins 20 degrés Celsius lorsqu'il est expédié et stocké. Le vaccin est stable lorsqu'il est conservé à une température standard de 2 à 8 degrés Celsius au réfrigérateur pendant 30 jours. Le quand manger pour perdre du poids sera distribué en flacon de 10 doses et peut être conservé à température ambiante jusqu'à 12 heures après décongélation.

Les effets secondaires semblent correspondre à ceux observés pour d'autres vaccins pour adultes, notamment le vaccin contre la grippe.

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Le vaccin ARNm est fourni sous forme liquide stérile pour injection à une concentration de 0,5 mg par millilitre. Moderna a déjà fait un coup de bourse avec des données de phase I sur huit personnes! Après le rappel de vaccination, les titres ont augmenté respectivement le 57e jour GMT,et 1 Et une activité sérique neutralisante a été détectée chez tous les participants évalués, avec des valeurs généralement similaires à celles de la moitié supérieure d'un panel de sérum de convalescence de témoins.

Des effets indésirables chez plus de la moitié des participants comprenaient la fatigue, les frissons, les maux de tête, la myalgie et la douleur au point d'injection. La phase 2a avait recruté participants adultes. Dans le cadre "Warp Speed", la société américaine a démarré ses essais de phase III en juillet et délivre son analyse intermédiaire mi-novembre pour une montée en production rapide.

L'intérêt de Moderna outre sa facilité de production??

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Principe des vaccins par ARN messager 12 novembre - Le vaccin Sputnick est composé de deux adénovirus différents produisant de la protéine S. L'essai a recruté un total de 40 participants. Les autorités russes prévoient un déploiement rapide des données de sécurité ou d'efficacité d'un essai de phase III. Et ce nombre est très petit. Les autres fabricants misent sur une comparaison incluant plus de patients infectés.

Les vaccins Sputnick doivent être stockés à moins 18 degrés C. Mais une version lyophilisée en développement pourra être conservée entre 2 et 8 degrés, puis diluée avant d'être injectée. Ce candidat vaccin chinois. CoronaVac administré par voie intramusculaire deux doses : J0 et J Explications en attente. Pour confirmer ce taux de succès Pfizer a déclaré poursuivre l'essai jusqu'à cas de COVID parmi les participants, nombre qui pourrait être atteint début décembre.

Ces données ont été revues par un groupe d'experts indépendants et n'ont pas encore été publiées. L'étude a recruté 43 volontaires selon Pfizer et 38 ont reçu leur deuxième dose. Les ampoules multidoses n : 5 doivent être conservées à une température de ?.

Pfizer affirme que jusqu'à 50 millions de doses pourraient être disponibles dans le monde d'ici la fin de l'année, avec 1,3 milliard disponible en HK et Sinovac. Sinovac et CNBG. Epidémiologie : comme prévisible la progression se poursuit avec des grandes différences inter pays et une épidémiologie en France liée aux transmissions inter - jeunes au décours des vacances et des réunions intra familiales qui devraient être mieux contrôlées par la distanciation, le port de masques et par la protection des personnes les plus sensibles.

Monde 12 novembre Les données de cet été et actuelles confirment bien que la pandémie dans notre pays va progresser selon le rythme sévère attendu cet hiver.

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Pourquoi si peu de cas en Afrique subsaharienne? Selon A Flahaultla faible activité épidémique ne s'explique pas encore bien. Ou une immunité croisée? A noter 60 PCR négatives dans ce contexte de valeur pré test particulièrement élevée chez des sujets à hyper risque et symptomatiques.

Pas de séro status à cette heure Toujours la Navy et la durée de quarantaine Letizia et al ont examiné les effets sur 1 recrues après auto-quarantaine de 2 semaines à domicile, d'une quarantaine supervisée de 2 semaines sur le campus : 16 recrues ont été testées positives dans les 2 jours suivant leur arrivée 15 asymptomatiques.

Sur les 51 recrues qui ont été testées positives n'importe quel jour. La survenue d'infections tardives pendant la quarantaine supervisée montre que cette quarantaine aurait probablement dû durer plus de 2 semaines.

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Quarantaine : La réduction de la période de quatorzaine passée à une semaine semble tout à fait logique compte tenu du nombre infime de sujets pouvant être st john perte de poids novi mi au-delà et des conditions qui ne peuvent être comparées à celles des recrues de la Navy voir ci-dessus. A examiner à la loupe?

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Se rappeler que les lunettes de protection ont toujours été obligatoires dans les labos de microbiologie. Redécouvrons-nous les gestes et bons usages face aux virus? Une cinquantaine de publications toutes plus indigentes et mal documentées.

Ce papier est un complément à leur précédente publication pas plus convaincante. Encore pire, ce papier ne présente même pas de sérologie pour étayer ces deux sujets travailleurs de santé "sur" contaminés. On aimerait que de tels dossiers soient aussi retrouvés ailleurs dans le monde pour étayer ou non la réalité de ces sur contaminations chez les patients non immunodéprimés.

Le CID mériterait mieux que ces dossiers pauvrement documentés qui risquent de jeter la confusion. Une très bonne mise au point de Arthur Y.

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Réflexions sur les sensibilités et les fréquences de dépistage par le NEJM : Une jolie courbe mais on aimerait un surveillance rapprochée avec des tests st john perte de poids novi mi qualité; Nous y sommes arrivés avec le temps il est vrai pour le VIH.

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Un faux négatif dépend de la sensibilité du test : seuls les tests sensibles, validés dans des conditions réalistes ont de l'intérêt. Des résultats négatifs, même sur un test très sensible, ne peuvent exclure une infection si la probabilité de pré-test est élevée. La positivité du test est obtenue en 15 à 45 minutes ce qui fait rêver… Une validation prospective a porté sur 15 prélèvements nasaux recueillis conformément aux recommandations des CDC : les cinq positifs ont été correctement identifiés, tout comme les dix négatifs.

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En attente pour la France. La détection "antigénique" : disponible désormais selon des procédés de fabrication de qualité.

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La H HAS a rendu un avis favorable à l'utilisation et au remboursement des tests antigéniques pour le diagnostic de l'infection Covid chez les patients symptomatiques.